神経刺激装置


SureScan神経刺激装置は、次の特徴により、MRI撮像による潜在リスクを軽減しています。

神経刺激装置

特徴1: フィルターフィードスルー技術

RFエネルギーにより発生した誘導電流を神経刺激装置の表面にバイパスさせ、神経刺激装置内の電子回路に流入するのをせき止めます。これにより、装置の破損を防ぐことができます1

フィルターなし
(従来型)
フィルターあり
(SureScan神経刺激装置)
リードから流入した誘導電流が電子回路にそのまま流れ込みます。 フィルターフィードスルー技術により、誘導電流の電子回路内への流入をせき止めます。
フィルターなし 従来型 <空白>フィルターあり(SureScan神経刺激装置)

特徴2: 磁性体使用量の最小限化

SureScan神経刺激装置は、使用する磁性体の量を最小限に抑えることで、静磁場による影響を可能な限り排除しています1

特徴3: MRIモード

SureScan神経刺激装置はプログラミングソフトウェア(MRI-モード)を搭載し、MRI適合性における不確実性を低減することができます。患者用プログラマ(TH90P02型)を用いてMRIモードを起動すると、神経刺激装置にプログラムされた情報に基づき、MRIの適合性を示すシンボルを表示します。また、MRIモードを起動することで神経刺激装置の出力はオフになり、MRI撮像の準備が整います。

条件付き全身MRI適合 頭部のみ条件付きMRI適合 MRI適合性が確認できません
特定の条件下において、患者さまは全身のMRI撮像に適合しています。 特定の条件下において、患者さまは送受信型頭用RFコイルを用いた頭部に対するMRI撮像に適合しています。 担当医師またはメドトロニックまで連絡を取ってください。

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販売名(医療機器製造販売承認番号)

InterStim IIシステム(22500BZX00419000), InterStim Microシステム(30300BZX00217000), TH90プログラマ(SNM用)(30200BZX00181000)

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