神経刺激装置


SureScan神経刺激装置は、次の特徴により、MRI撮像による潜在リスクを軽減しています。

神経刺激装置

特徴1： フィルターフィードスルー技術

RFエネルギーにより発生した誘導電流を神経刺激装置の表面にバイパスさせ、神経刺激装置内の電子回路に流入するのをせき止めます。これにより、装置の破損を防ぐことができます1。

フィルターなし
（従来型）		 フィルターあり
（SureScan神経刺激装置）
リードから流入した誘導電流が電子回路にそのまま流れ込みます。 フィルターフィードスルー技術により、誘導電流の電子回路内への流入をせき止めます。
フィルターなし 従来型 <空白>フィルターあり（SureScan神経刺激装置）

動画をご覧いただくには、「画像」をクリックしてください。

［再生時間　22秒］


特徴2： 磁性体使用量の最小限化

SureScan神経刺激装置は、使用する磁性体の量を最小限に抑えることで、静磁場による影響を可能な限り排除しています1。

特徴3： MRIモード/MRI-CSモード

SureScan神経刺激装置はプログラミングソフトウェア（MRI-モード/ MRI-CSモード）を搭載し、MRI適合性における不確実性を低減することができます。患者用プログラマ（97740型または97745型）を用いてMRI-モード/ MRI-CSモードを起動すると、神経刺激装置にプログラムされた情報に基づき、MRIの適合性を示すシンボルを表示します。また、MRI-モード/ MRI-CSモードを起動することで神経刺激装置の出力はオフになり、MRI撮像の準備が整います2,3。

MRI全身適合　頭部のみMRI適合　MRI適合性が確認できません

【 英語表記 】

英語表記

【 日本語表記 】

日本語表記

【 MRIモード 】

MRIモード

「リード」へ 

 



販売名（医療機器製造販売承認番号）

マイスティム（22100BZX00197000）、エヌビジョン（21600BZY00016000）、インテリス（22900BZX00255000）、CT900医師用プログラマ（22900BZX00256000）、メドトロニック Vanta PC (30300BZX00096000)

出 典

  1. Neuromodulation MRI Standard Letter, Spinal Cord Stimulation Systems, 2011.
  2. MRI Guidelines.
  3. Risk Management Report for SureScan® (MRI compatible) Implantable Neurostimulation System and 1x8 Vectris Percutaneous Leads. NDHF　1173-　126742.

pagetop